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录入时间:2022-2-17 15:36:13 来源:现代微生物培养基和试剂手册

【成分】

氯化钠
2g
硝酸钠
1g
亚硝酸钠
0.35g
D甘露醇
2g
L精氨酸
1g
硫酸镁
1.5g
磷酸氢二钾
1g
蛋白胨
20g
溴射草酚蓝
0.04g
酚红
0.008g
琼脂
15g
牛肉浸液
1000ml

【制法】

  将上述成分(除指示剂和琼脂外)混合,加热溶解,调整至pH7.2,再加入琼脂和指示剂,121℃灭菌15分钟,趁热分装于15mmX150mm无菌试管内,并制成斜面(底层高约2.5cm,斜面长度约7.5cm),无菌试验后,放冰箱备用。临用前,用无菌手续沿斜面的对面管壁加入50%灭菌葡萄糖0.15ml


【用途】

  鉴别假单胞菌属是否有荧光存在。将细菌从斜面上端往下连续划线后再穿刺管底,37℃培养24小时观看结果后,再放室温24小时,用紫外线灯照射(1m左右)30分钟,观察有无蓝绿色荧光。


【注意事项】

  1.培养基必须新鲜,配好后装入塑料袋封好放冰箱备用

  2.接种细菌时要从上至下划线,以免影响结果观察。

  3.用紫外线照射检查荧光时间不能少于30分钟。

(湖北省鄂西自治州医院细菌室 吴方斋供稿)

 

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