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录入时间:2009-8-18 10:39:46 来源:青岛海博

立博国际,立博官网,立博国际官网,立博指数,立博威廉,立博球探,立博论坛,立博网址-阿留申病病毒(Alertiandiseasevirus)同义名:浆细胞增多症病毒〖HT5SS〗  阿留申病是水貂的一种缓慢发展的进行性衰弱的疾病,侵害单核巨噬细胞系统,以浆细胞弥漫性增生、产生多量γ球蛋白以及持续性病毒血症为特征,可能属于胶原性疾病,具有超敏和自身免疫现象。  Harlsough和Gorham于1956年首先发现饲养水貂中的Aleutian病。最初认为,本病仅发生于一种具有特殊青铜色毛皮的水貂。这种水貂是黑褐色水貂的变种,属于同源隐性基因组合,其基因型为aa。由于其毛色与阿留申蓝狐的毛色相似,故称阿留申水貂,相应地将本病称为阿留申病。但后来发现,并不只是阿留申水貂才得此病,其它各种水貂也可发病,只不过发病者较少。1962年,应用死于本病的水貂脏器滤液,接种健康貂,可以使其发病,从而证明该病具有传染性,并且可能是由病毒引起的。  本病广泛存在于世界各地的水貂场中。有的饲养场,75%的水貂患有本病。具有阿留申基因型的水貂,甚至有三分之一死于本病。我国黑龙江、吉林、辽宁、山东、新疆和内蒙等地也普遍存在本病。
1.形态和理化学特性  立博国际,立博官网,立博国际官网,立博指数,立博威廉,立博球探,立博论坛,立博网址-阿留申病病毒的直径为24~26nm。能抵抗乙醚和氯仿。对福尔马林(03%浓度处理两星期)有部分抵抗力。对热的抵抗力很大,组织悬液中的病毒经80℃30分钟或100℃3分钟,仍能保持感染性。以DNA酶或RNA酶处理,病毒滴度不降低,而以蛋白酶处理时病毒滴度明显下降。  病毒分子量约为3×106~5×106。在氯化铯中的浮密度为142~144g/cm3,沉淀系数约为110S。  病毒含有单链DNA。DNA分子量约14×106。经SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳证明立博国际,立博官网,立博国际官网,立博指数,立博威廉,立博球探,立博论坛,立博网址-阿留申病病毒含有两种主要多肽,分子量分别为89kDa和776kDa。
2.培养  Basrur等人于1963年报道,立博国际,立博官网,立博国际官网,立博指数,立博威廉,立博球探,立博论坛,立博网址-阿留申病病毒能在水貂的组织培养物中增殖并伴有细胞病变,但未被他人证实。Porter等证明,立博国际,立博官网,立博国际官网,立博指数,立博威廉,立博球探,立博论坛,立博网址-阿留申病病毒可以在他们试验的39种细胞中的5种水貂细胞株、一种非洲绿猴肾细胞和人的细胞株WI38中有限地产生立博国际,立博官网,立博国际官网,立博指数,立博威廉,立博球探,立博论坛,立博网址-阿留申病病毒抗原。在感染后两天,抗原发现于核内,在感染后3~4天,小量的抗原有时也见于胞浆内,通常仅1%的细胞含有抗原,感染4天以后,则难以立博球探论坛到抗原。1977年,Hahn等人在猫肾细胞系CRFK内,通过免疫荧光方法确定核内存在病毒抗原。1980年Bloom等人报道立博国际,立博官网,立博国际官网,立博指数,立博威廉,立博球探,立博论坛,立博网址-阿留申病病毒在318℃的条件下可于克兰多尔猫肾细胞内增殖。当前主要采用CRFK和鼠的细胞株以及貂的肾和睾丸原代细胞等分离和培养病毒,因其可以产生细胞病变并且病毒滴度较高。 
3.病原性  立博国际,立博官网,立博国际官网,立博指数,立博威廉,立博球探,立博论坛,立博网址-阿留申病病毒主要侵害水貂,但也发现于雪貂。 立博国际,立博官网,立博国际官网,立博指数,立博威廉,立博球探,立博论坛,立博网址-阿留申病病毒能在水貂体内迅速增殖,实验感染后10天,其脾、肝和淋巴结的感染滴度达到最高(为108~109ID50/g)之后,组织中的病毒滴度缓慢降低,感染两个月后,脾脏内的病毒含量降至约105ID50/g,血清滴度为104ID50/ml。从实验感染7年以后的动物体内也能分离到病毒。大多数被感染的动物呈持续性感染。约20%的非阿留申水貂可抵抗该病毒的感染而不发病。用免疫荧光技术证明,在体内含有立博国际,立博官网,立博国际官网,立博指数,立博威廉,立博球探,立博论坛,立博网址-阿留申病病毒抗原的唯一细胞种类是巨噬细胞,且抗原主要见于细胞浆内。据Tsai等人报道,在肾毛细血管和动脉内皮细胞内,存在25nm的颗粒。Shahrabadi等用免疫铁蛋白技术在感染后10~13天水貂的脾、肠系膜淋巴结的巨噬细胞和肝的枯否氏细胞内,观察到直径22nm的病毒样粒子,它们通常存在于巨噬细胞及枯否氏细胞浆的空泡内,亦偶然见于核内。未感染的水貂细胞不含有此种颗粒。所以认为立博国际,立博官网,立博国际官网,立博指数,立博威廉,立博球探,立博论坛,立博网址-阿留申病病毒的增殖发生于细胞核内,其后在细胞浆的空泡内积聚。  阿留申病是水貂的缓慢发展的进行性疾病,实验感染的潜伏期约为6天,经几个月或几年后,结局几乎都是死亡。被感染的动物呈现食欲不振,进行性消瘦,严重衰弱和贫血,尿毒症,强烈的口渴。死后剖解时,最明显的眼观变化在肾脏。在疾病早期,肾常肿大、充血,表面散在斑点状出血;病的后期,肾色苍白,缩小,有凹痕。主要的组织病理变化为脾、肾、肝、淋巴结和骨髓的浆细胞增多和动脉炎。肾小球炎和肾小管的变性变化,导致肾萎缩和透明管型形成。其中肾的浆细胞增生是最引人注意的,因为在正常情况下,肾内不存在这种细胞。  阿留申基因型的水貂在感染后3~5个月因肾衰竭而死亡,而非阿留申基因型的水貂很少于感染后5个月以内死亡,其中一半可以活存一年以上。  在感染初期,立博国际,立博官网,立博国际官网,立博指数,立博威廉,立博球探,立博论坛,立博网址-阿留申病病毒的滴度很高,但此时既看不到病变也看不到临床症状。当连续给予环磷酰胺时,至少在13~16周内能完全抑制阿留申病病变的出现,但此时病毒滴度不受影响。在病毒增殖的高峰时期,如果给动物注射抗血清,可以引起感染细胞的溶解及随后的慢性炎症损害。如果先给以灭活的病毒疫苗,然后接种活病毒,能使后者的感染性大大增强,病变明显加重,在患阿留申病水貂的血清中,用超离心的方法可以得到病毒免疫球蛋白复合物。患病动物在浆细胞大量增生的同时,出现高γ球蛋白血症。正常水貂的血清中γ球蛋白含量为7~15g/L;而自然感染的水貂血清中的γ球蛋白达35~110g/L。增高的γ球蛋白几乎全是64S的IgG。尽管存在极高浓度的抗病毒抗体,但病毒并不被IgG中和。在慢性感染水貂血清中的立博国际,立博官网,立博国际官网,立博指数,立博威廉,立博球探,立博论坛,立博网址-阿留申病病毒虽被抗体结合,但不被中和,病毒也不被从宿主体内清除出去。由于立博国际,立博官网,立博国际官网,立博指数,立博威廉,立博球探,立博论坛,立博网址-阿留申病病毒持续地存在于组织中,慢性感染的水貂就产生有感染性的抗原抗体复合物。这些复合物循环于血液中,沉淀于肾小球及其它器官动脉管壁的基底膜,从而引起肾小球及其它组织的损害。阿留申病是典型的免疫复合物病。关于细胞免疫在发病中的作用尚不清楚。 
4.生态学  立博国际,立博官网,立博国际官网,立博指数,立博威廉,立博球探,立博论坛,立博网址-阿留申病病毒可以通过胎盘感染胎儿。在产仔前两个星期被感染的妊娠母貂,其后代几乎全被感染。大多数慢性感染的母貂不能妊娠,或者妊娠后发生流产或胎儿被吸收。阿留申病大多呈水平传播。慢性感染貂从尿、唾液、粪中排出病毒。在饲养场内,感染常从病笼传播到邻近的笼子。尽管本病有时呈暴发式流行,但在大多数情况下呈缓慢形式传播,有时一直传播至所有水貂。曾有报道,病毒可能在伊蚊(Aedesfitchll)体内持续存活35天。 
5.诊断和防制根据本病的临床特征,如进行性消瘦、衰弱及特征性的组织病理变化(浆细胞大量增生),可作出初步诊断。立博国际,立博官网,立博国际官网,立博指数,立博威廉,立博球探,立博论坛,立博网址-阿留申病病毒的特异性抗体可用免疫荧光、补体结合和沉淀试验等方法检出。抗体通常于感染后9至10天出现,随后滴度迅速增高,抗体水平远远超过其它病毒病。一般认为,阿留申病毒感染不产生中和抗体,但是吴威等发现病毒以乙醚处理后,由于抗原决定簇的充分暴露,可被特异性抗体所中和。水貂在感染阿留申病毒后10天即可产生中和抗体,60天滴度高达12800倍。在大群检疫中,以前常用碘凝集试验法来测定血清中的γ球蛋白。方法简便,即将被检貂血清和碘溶液各一滴在玻片上混合,根据是否有团集和颗粒状物出现进行判定。但此法不很敏感,在疾病早期,γ球蛋白的量还不够高时,可能出现假阴性;另外,对球蛋白含量也升高的其它疾病,可能产生假阳性。对流免疫电泳方法能检出处于早期感染动物血清中的抗体,是当前最常用的特异性诊断方法。抗原的制备方法是∶采取患本病水貂的肝、脾和淋巴结等作成乳剂,皮下接种健康水貂,同时及以后每日给动物注射免疫抑制剂。通常于接种后9~10日,病毒在感染水貂体内达最大浓度,此时将貂扑杀。采取肝、脾、淋巴结,冻融后使组织匀浆化,用氟碳化合物处理使组织中的非病毒蛋白质变性后沉淀,再以甘氨酸HCL缓冲液处理上清液使抗原活化,再匀浆化,超离心。取沉淀物以缓冲液悬浮,低速离心后,上清液即为抗原。近年来应用CRFK等细胞培养病毒,待其出现明显的细胞病变时,用胶刷刷下细胞,离心沉淀收集沉淀细胞,加入原培养液1/10量的PBS,悬浮细胞,反复冻融,再离心沉淀,取上清液。加入胰蛋白酶消化,再用苯甲基磺酰氟化物中止消化并加防腐剂,制成对流免疫电泳抗原。对流免疫电泳较原来的碘凝集试验法远为敏感。据Hansen报道,同时用碘凝集和对流免疫电泳两种方法检查3091只水貂,其中碘凝集试验阳性者仅352只(占1104%),而对流免疫电泳阳性者2239只(占724%)。这个结果表明,单纯依靠碘凝集试验是难以消灭阿留申病的。近来,有的学者介绍了用酶联免疫吸附测定法来做阿留申抗体的检查,认为比对流免疫电泳法有许多优点,主要是所需抗原的用量大为降低,同时比对流免疫电泳法敏感二十倍。如上述应用乙醚处理的阿留申病毒,可以进行中和试验,据云具有很高的敏感性。  由于目前对本病尚无有效的预防和治疗方法,只能靠准确的诊断和即时扑杀病貂,来达到净化貂群的目的。据Magwood等的实验资料(1976),对流免疫电泳试验的效果良好。他们在1974年某饲养场共检查水貂995只,其中849只阳性,当即将阳性者全部扑杀处理。在1976年再行检查时,在1533只水貂中仅发现一只阳性反应者。在另一饲养场,1974年检查时,在1576只水貂中发现592只阳性,将阳性者全部扑杀处理。在1976的再检查时未发现阳性反应者。可见通过准确的诊断和对感染貂及时果断的捕杀处理,能够逐步达到净化貂群的目的。

 

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