1. 适用范围：本检验方法适用于干豆类中倍尼芬之检验。
2. 检验方法：气相层析法
2.1. 装置：
2.1.1. 气相层析仪：
2.1.1.1. 检出器：电子捕获检出器
2.1.1.2. 层析管：DB-1毛细管, 内膜厚度 0.83 µm，内径 0.53 mm× 30 m，
或同级品。
2.1.2. 粉碎机。
2.1.3. 搅拌均质器。
2.1.4. 振荡器。
2.1.5. 减压浓缩装置。
2.2. 试药：正己烷、乙腈 及乙酸乙酯采用液相层析级，倍尼芬对照用标准品。
2.3. 器具及材料：
2.3.1. 抽气瓶：500 mL。
2.3.2. 布赫纳漏斗：直径 11 cm。
2.3.3. 液/液萃取匣 ：多孔性硅藻土，检液负荷量 20 mL，或同级品。
2.3.4. 硅酸镁固相萃取匣 ：1000 mg。
2.3.5. 浓缩瓶：500 mL、250 mL、100 mL。
2.4. 标准溶液之配制：
取倍尼芬对照用标准品约 10 mg，精确称定，以正己烷溶解并定容至 100 mL，作为标准原液，使用时再以正己烷稀释，供作标准溶液。
2.5. 检液之调制：
2.5.1. 萃取：
取磨成粉末之检体约10 g，精确称定，加水20 mL，静置30分钟，加入乙腈 100 mL，振摇3分钟，倒入附有滤纸之布赫纳漏斗内，抽气过滤，并以乙腈50 mL洗容器及残渣，合并滤液，于35℃水浴减压浓缩至无有机溶媒。将浓缩液(约20 mL)通入液/液萃取匣，静置10分钟，使溶液均匀分散于液/液萃取匣中，以正己烷100 mL分次溶洗浓缩瓶，洗液注入液/液萃取匣进行冲提，收集冲提液，于35℃水浴减压浓缩至刚干，以正己烷溶解并定容至5 mL，供作净化用。
2.5.2. 净化：
取 2.5.1.节供净化用之溶液 1 mL，注入预经正己烷 10 mL润洗过之硅酸镁固相萃取匣，以 5%乙酸乙酯之正己烷溶液 15 mL 冲提，收集冲提液，于 35℃水浴减压浓缩至刚干，以正己烷溶解并定容至 2 mL，供作检液。
2.6.鉴别试验及含量测定：
精确量取检液及标准溶液各 1 µL，分别注入气相层析仪中，参照下列条件进行气相层析，就检液与标准溶液所得波峰之滞留时间比较鉴别之，依下列计算式求出检体中倍尼芬之含量 (ppm)：
C×V×5
检体中倍尼芬含量 (ppm) ＝
M
C：由标准曲线求得检液中倍尼芬之浓度 (µg /mL)
V：检体经净化后定容之体积 (mL)
M：取样分析检体之重量 (g)
气相层析测定条件
层析管温度：170℃
检出器温度：300℃
注入器温度：250℃
移动相气体氮气流速：10 mL/min
备注：1.本检验方法之最低检出限量为0.02 ppm。
2.食品中若有影响检验结果之物质，应自行探讨。
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