立博国际，立博官网，立博国际官网，立博指数，立博威廉，立博球探，立博论坛，立博网址-结核病实验室细菌学诊断研究

    1996年新研制出BactecTB960分枝杆菌全自动快速培养仪功能与BactecTB460相似，但无放射性污染，在专用的7H9培养管中加入含有：RUTHENIUM荧光的底物，当立博球探论坛标本经前处理接种于该培养管后，如有分枝杆菌存在，其代谢产物激发底物RUTHENIUM产生荧光，经扫描自动显示以生长指数(G1)表示的测定结果。但Bactec仪器价格昂贵，需专门进口厂家的专利液体培养基，费用较高，而难以在普通实验室广泛开展。 

    (2)分枝杆菌L型  是分枝杆菌在药物等因素作用下产生的细胞壁缺陷型，常规涂片、培养通常阴性，是分枝杆菌病迁延不愈、难治、复治的重要原因。分枝杆菌L型在体内诱导、体外诱导均获成功，如应用氨苄西林、环丝氨酸、异烟肼、利福平、乙胺丁醇或甘氨酸加溶菌酶等均已得到成功的诱导。在结核病标本中开展L型检查[如涂片、培养和聚合酶链反应(PCR)]，可显著提高诊断的阳性率，指导临床进行有效化疗。 

    (3)噬菌体生物扩增法  其原理是活的MT可保护菌体内的噬菌体免受噬菌体杀灭剂作用。先将MT与MT噬菌体共同孵育，使噬菌体侵人MT内，再用抗结核药物处理MT，若MT耐药，则细菌能存活，随后加入杀噬菌体药物，位于菌体内部的噬菌体不被杀死。培养后，若有耐药MT存在时会出现噬菌斑。该方法与传统药敏试验方法符合率高，只需3天时间即可直接立博球探论坛标本，无需特殊仪器，操作简单。 

    (4)噬菌体生物发光法  分枝杆菌噬菌体40或分枝杆菌噬菌体88是在分枝杆菌噬菌体TM4的非必需区插入含虫荧光素酶表达基因Fflux与卡介苗hsp60启动子的融合体。重组噬菌体进入相应的分枝杆菌体内繁殖，同时在hsp60启动子的作用下，Fflux基因表达虫荧光素酶，通过与体外发光系统中的荧光素作用而发光，立博球探论坛发光的强度即可间接对噬菌体进行定性分析和定量分析，从而立博球探论坛分枝杆菌活菌数。噬菌体生物发光法对分枝杆菌具有高度的特异性，发光值较高，而对非分枝杆菌的发光值与阴性对照比较差异无显著性；在含抗结核药物的培养基中，噬菌体对耐药株的发光值比对药物敏感株的发光值高。应用该方法立博球探论坛分枝杆菌和进行药敏试验仅需3天，但不能鉴别致病分枝杆菌与非致病分枝杆菌。 

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