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用立博国际，立博官网，立博国际官网，立博指数，立博威廉，立博球探，立博论坛，立博网址-非选择性培养基对牛乳、土壤、水和食品等含有混合微生物的样品进行计数时， 常需要估算平板上生长的不同种类的微生物的相对数量。然后就可以计算出存在于原始样品中各种微生物的分布百分比。若不加控制地从培养皿中挑选菌落不能获得代表 性的菌落,现已有多种方法可获得真正隨机的菌落。在这些操作中，应该注意到那些可 能会被完全忽视但却十分重要的菌体组成.例如，在10⁷的假单胞菌中有10⁷的气单胞菌，即在平均100个被检菌落中仅仅会发现一个气单胞菌菌落。特定的菌落的选择 方法取决于所需立博球探论坛的菌落数和存在于分离平板上的菌落数目。常用的选择方法 如下：

方法1

选择平板上的每一个菌落。这个方法获得的数量与被检菌落数目大致相等。

方法2

选择扇形区段和相对扇形区的每一个菌落。几种划分扇区的方法：

1.用油性记号笔在平板的表面划分扇区(如分四个区〉。

2.将平板放在哈里逊板上，标记适当的扇区或菌落。哈里逊在研究奶酪中的细菌数和细菌类型时设计了哈里逊板。它能够很方便地从少量供试的菌落中 获得有代表性的菌落

将要立博球探论坛的培养皿同心地放在板上。首先选择标记有1的区域中的所有菌落进行立博球探论坛。如果得不到足够的数目，选择标记有“2”的区域的所有菌落。如果有必要可以继续 选择“3”、“4”区域中的菌落，直到达到所需的菌落数。一旦开始对标记了序号的扇区开始计数，必须把这些扇区全部记完。所有在标记线上的菌落可忽略不记。

方法3：复制平板

如果平板表面已接种，可以用复制工具转移所有的菌落。最简单的复制工具是无菌棉绒垫。它是在一个直径比平皿略小的合适的圆柱体(如合金圆柱体)一端的平面上平放一张火菌的棉绒垫(高压后快速臧少压力以保 证平绒垫的干燥)而制成。将其轻轻压在培养基表面，压住菌落，取出后连续轻轻压在几个准备好的灭菌的适当培养基上，最后压在对照培养基上检查转移是否成功。通常需要 转移9个平板加1个对照。釆用这种方法可以问时立博球探论坛每一个菌落的多种生理特性。如 果要重新使用用过的平绒布，应将其放到一个装水的容器中。高II消毒，清除污染，再经洗涤、漂洗、干燥、梳理后迸行高压灭菌。

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