微生物技术资料
文章检索
  首页 > 微生物知识->微生物基本知识->立博国际,立博官网,立博国际官网,立博指数,立博威廉,立博球探,立博论坛,立博网址-副溶血性弧菌的分离

立博国际,立博官网,立博国际官网,立博指数,立博威廉,立博球探,立博论坛,立博网址-副溶血性弧菌的分离



录入时间:2014-7-29 10:46:14 来源:海博生物

样品应及时检验

鱼类和头足类动物取表面组织、肠或鳃。贝类取全部内容物,包括贝肉和体液;甲壳类取整个动物,或者动物的中心部分,包括肠和鳃。如为带壳贝类或甲壳类,则应先在自来水中冲洗外壳并甩干表面水分,然后以无菌操作打开外壳。


以无菌操作取样25g(mL)加入3%氯化钠碱性蛋白胨水225mL,用旋转刀片式匀质器以8000rpm匀质1min,然后放在500mL的灭菌容器内,加225mL3%氯化钠碱性蛋白胨水,并充分振荡。


在所有显示生长的试管或增菌液中用接种环沾取一环,于TCBS平板或科玛嘉弧菌显色培养基平板上划线分离。一支试管划线一块平板,于36℃土1℃培养18h~24h。

典型的副溶血性弧菌在TCBS上呈圆形、半透明、表面光滑的绿色菌落,用接种环轻触,有类似口香糖的质感,直径2mm~3mm。从培养箱取出TCBS平板后,应尽快(不超过l h)挑取菌落或标记,要挑取的菌落。典型的副溶血性弧菌在科玛嘉弧菌显色培养基上呈圆形、半透明、表面光滑的粉紫色菌落,直径2mml~3mm。

纯培养:挑取三个或以上可疑菌落,划线3%氯化钠胰蛋白胨大豆琼脂平板,36℃士1℃培养18h~24h。

 

 


 

上一篇:金葡菌定量方法注意事项

下一篇:副溶血性弧菌定性初步鉴定

相关文章:
副溶血性弧菌琼脂 副溶血性弧菌增菌液原理和使用方法
副溶血性弧菌的检验 副溶血性弧菌的生物特性
副溶血性弧菌生物学特性 副溶血性弧菌9管稀释法
副溶血性弧菌的典型特征 9管稀释法与定量立博球探论坛副溶血性弧菌
副溶血性弧菌定性初步鉴定 副溶血性弧菌检验与特性
首页 | 关于我们 | 网上商城 | 加入收藏 | 在线客服 | 网站地图| 联系我们
地址:青岛市城阳区高新区锦汇路1号A2栋
电话:400-0532-596 0532-66087762
66087762、81935169
传真:0532-81935080 66087775
邮箱:qdhbywg@vip.126.com

广东办事处

罗经理、温小姐

电话:020-87204426 13711177972

邮箱:LWN7972@126.com2

产品技术咨询
电话:13176865511 18562658263
13105190021
投诉与建议
电话:13105190021 13006536294
邮箱:hopebiol@163.com
©2001- 版权所有 青岛高科技工业园海博生物技术有限公司 鲁ICP备05018323号