立博国际，立博官网，立博国际官网，立博指数，立博威廉，立博球探，立博论坛，立博网址-双歧杆菌的稀释步骤

用1mL无菌吸管或微量移液器吸取1:10样品匀液1.0 mL，沿管壁缓慢注于装有9mL0.85％生理盐水的无菌试管中（注意吸管尖端不要触及稀释液），振摇试管或换用1支无菌吸管反复吹打使其混合均匀，制成1:100的样品匀液。

另取1mL无菌吸管或微量移液器吸头，按上述操作顺序，做10倍递增样品匀液，如此每递增稀释一次，即换用1次1mL灭菌吸管或吸头。

根据食品卫生标准要求或对检样污染情况的估计，选择三个连续的适宜稀释度，每个稀释度吸取0.1 mL稀释液于BBL琼脂平板进行表面涂布, 每个稀释度作两个平皿。绝对厌氧，36±1℃ 培养48±2 h,培养后选取菌落数在30～300之间的平板进行计数。

上一篇：菌种和菌液的制备同培养基适用性检查供试品接种

下一篇：果糖-6-磷酸盐磷酸酮酶（F6PPK）测定双歧杆菌