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录入时间:2015-8-6 9:51:09 来源:青岛海博生物

范围

本标准规定了食品中β 型溶血性链球菌(Streptococcus)的检验方法。

本标准适用于食品中β 型溶血性链球菌的检验。

术语和定义

2.1 β 型溶血

在菌落周围形成完全透明的溶血环,红细胞完全溶解。

2.2 β 型溶血性链球菌

能够产生β 型溶血的化脓(或群)链球菌(Streptococcus pyogenes)和无乳(或群)链球菌

Streptococcus agalactiae)。

设备和材料

除微生物实验室常规灭菌及培养设备外,其他设备和材料如下:

a) 恒温培养箱: 36 ±1 ℃;

b) 冰箱:℃~℃;

c) 厌氧培养装置;

d) 天平:感量0.1 g

e) 均质器与配套均质袋;

f) 显微镜:10 倍~100 倍;

g) 无菌吸管:1 mL(具0.01 mL 刻度)、10 mL(具0.1 mL 刻度)或微量移液器及吸头;

h) 无菌锥形瓶:容量100 mL200 mL2 000 mL

i) 无菌培养皿:直径90 mm

j) pH 计或pH 比色管或精密pH 试纸;

k) 水浴装置:36 ±1 ℃;

l) 微生物生化鉴定系统。

培养基和试剂

4.1 改良胰蛋白胨大豆肉汤(Modified tryptone soybean broth, mTSB):见附录A.1

4.2 哥伦比亚CNA 血琼脂(Columbia CNA blood agar):见附录A.2

4.3 哥伦比亚血琼脂(Columbia blood agar):见附录A.3

4.4 革兰氏染色液:见附录A.4

4.5 胰蛋白胨大豆肉汤(Tryptone soybean broth, TSB):见附录A.5

4.6 草酸钾血浆:见附录A.6

4.7 0.25%氯化钙(CaCl2)溶液:见附录A.7

4.8 3%过氧化氢(H2O2)溶液:见附录A.8

4.9 生化鉴定试剂盒或生化鉴定卡。

检验程序

溶血性链球菌检验程序见图1

 

操作步骤

6.1 样品处理及增菌

按无菌操作称取检样25 gmL),加入盛有225 mL mTSB 的均质袋中,用拍击式均质器均质1 min2 min;或加入盛有225 mL mTSB 的均质杯中,以8000 r/min10000 r/min 均质1 min2 min。若样品为液态,振荡均匀即可。36 ±1 ℃培养18 h24 h

6.2 分离

将增菌液划线接种于哥伦比亚CNA 血琼脂平板,36 ℃±℃厌氧培养18 h24 h,观察菌落形态。

溶血性链球菌在哥伦比亚CNA 血琼脂平板上的典型菌落形态为直径约2 mm3 mm,灰白色、半透明、光滑、表面突起、圆形、边缘整齐,并产生β 型溶血。

6.3 鉴定

6.3.1 分纯培养

挑取个(如小于个则全选)可疑菌落分别接种哥伦比亚血琼脂平板和TSB 增菌液, 36 ±1 ℃培养18 h24 h

6.3.2 革兰氏染色镜检

挑取可疑菌落染色镜检。β 型溶血性链球菌为革兰氏染色阳性,球形或卵圆形,常排列成短链状。

6.3.3 触酶试验

挑取可疑菌落于洁净的载玻片上,滴加适量3%过氧化氢溶液,立即产生气泡者为阳性。β 型溶血性链球菌触酶为阴性。

6.3.4 链激酶试验(选做项目)

吸取草酸钾血浆0.2 mL 0.8 mL 灭菌生理盐水中混匀,再加入经36 ±1 ℃培养18 h24 h 的可

疑菌的TSB 培养液0.5 mL 0.25%氯化钙溶液0.25 mL,振荡摇匀,置于36 ±1 ℃水浴中10 min,血浆混合物自行凝固(凝固程度至试管倒置,内容物不流动)。继续36 ±1 ℃培养24 h,凝固块重新完全

溶解为阳性,不溶解为阴性,β 型溶血性链球菌为阳性。

6.3.5 其他检验

使用生化鉴定试剂盒或生化鉴定卡对可疑菌落进行鉴定。

结果与报告

综合以上试验结果,报告每25 gmL)检样中检出或未检出溶血性链球菌。

 

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