立博国际，立博官网，立博国际官网，立博指数，立博威廉，立博球探，立博论坛，立博网址-动力、吲哚及尿素酶复合试验原理、操作步骤及注意事项

一、实验原理：

培养基为含尿素、蛋白胨成分的半固体培养基，指示剂为酚红。具有色氨酸酶的细菌能分解蛋白胨中的色氨酸产生吲哚，加入吲哚试剂后，培养基与吲哚试剂的界面会变红；具有尿素酶的细菌能分解尿素产生氨，使整个培养基变碱呈红色；有动力的细菌沿穿刺线扩散生长。

二、试剂与器材：

1.菌种大肠埃希氏菌、普通变形杆菌。

2.培养基MIU培养基等。

3.试剂吲哚（靛基质）试剂。

三、操作步骤：

将大肠埃希氏菌和普通变形杆菌穿刺接种于MIU培养基，35℃培养18h~24h，观察动力和尿素酶反应后，再滴加吲哚试剂。

四、试验结果：

大肠埃希氏菌动力阳性，吲哚阳性，尿素酶阴性；普通变形杆菌动力阳性，吲哚阳性，尿素酶阳性。

五、注意事项：

滴加吲哚试剂需沿管壁徐徐滴入，稍待片刻即观察培养基与吲哚试剂的界面是否出现红色化合物，随着时间的推移，红色化合物会扩散以至不清晰。

上一篇：TSN琼脂原理及现象

下一篇：有关大肠菌群立博球探论坛相关问题