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1、将待测菌液划线于DNA酶琼脂平板上,36±1℃倒置培养基培养18-24小时。
2、在培养好的菌落上滴加1mol/l的盐酸:
若为 DNA 酶阳性,菌落周围产生明显的水解圈,这是因为若细菌含有胞外DNA酶,不溶于酸的长链DNA会被水解成可溶于酸的单个核苷酸或寡聚核苷酸,从而形成水解圈。
3、在菌落上滴加0.1% 甲苯胺蓝溶液:
DNA酶阴性时,菌落周围显蓝色;DNA酶阳性时,菌落周围变蔷薇色。



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