2019年7月1日
，国度药品监督治理局（NMPA）会同国度卫生健康委结合印发了《医疗器械唯一标识系统试点工作规划》。随后8月26日
，国度药监局颁布了《医疗器械唯一标识系统规定》。更有划定自2020年10月1日起
，首批执行医疗器械唯一标识的医疗器械企业所有销售的产品必须拥有拥有医疗器械唯一标识
，不然不得上市。这些个文件颁布
，其主张极度明确就是为达到医疗产品防伪、流向追踪、产品溯源、做到精确召回以及削减医疗变乱的产生。医疗器械唯一标识（Unique Device Identification
，缩写UDI）由器械鉴别码（DI）和出产鉴别码（PI）组成
，是对医疗器械在其整个性命周期赋予的身份标识
，是其在产品供给链中的唯一“身份证”。有码即需UV喷印设备
，目前注册/登记的医疗出产企业总共有26595家左右
，未来几年
，UV喷印设备在医疗器械行业利用中将迎来巨大商机。

上述各种都标示着发展医疗器械唯一标识势在必行。医疗器械唯一标识系统工作正式进入有法可依、有章可循、分步施杏注组织保险的新阶段。唯一标识即一物一码
，其最根基的喷印要求是清澈度急剧读取
，UV喷印设备是否具备自动处置可变数据职能实现数字化喷印
，喷印质量的曲直更是直接决定了防伪追忆数据的有效性。医疗器械产品的包装资料多多
，从金属手术刀、医用透析纸、血袋、试剂盒以及瓦楞纸箱、覆膜纸箱等资料
，恒峰g22X系列可变数据喷印系统拥有强的出产力
，喷印速度为45米/分~350米/分用户可凭据介质类型自主选择
，为确保一物一码高清度及读取速度喷码设备分辨率高达1200×1200dpi确保文字和细线条更清澈、细腻。